Deficiencia de adhesión leucocitaria tipo I

Una enfermedad inmunológica 🦠

Tres hermanos estadounidenses, Ava, Olivia y Landon, que sufrían una enfermedad genética rara y mortal, han sido curados gracias a una terapia experimental desarrollada en España. La enfermedad, llamada deficiencia de adhesión leucocitaria tipo I (LAD-I), anulaba sus defensas, haciéndolos vulnerables a infecciones constantes.

Terapia innovadora 💡

Fue creada por científicos del CIEMAT en Madrid y consiste en modificar células madre del propio paciente para que produzcan glóbulos blancos sanos. Al ser un tratamiento autólogo, no presenta riesgo de rechazo.

Tras probarse con éxito en ratones en 2016 🐭, se aplicó a nueve niños en España, EE. UU. y Reino Unido. Todos han respondido favorablemente y ahora llevan una vida normal.

Los médicos afirman que están curados de por vida ❤️‍🩹, y el avance ha sido publicado en la prestigiosa revista The New England Journal of Medicine 📚🌍. Una gran noticia para la ciencia y la esperanza de muchas familias.

Una terapia española cura a tres hermanos de EEUU con una enfermedad rara y mortal